【摘要】本發明提供了一種稀土元素金屬螯合標記蛋白質，用于定量蛋白質組學研究的新方法和試劑盒。該方法涉及蛋白質的還原烷基化和胰酶酶切、肽段的雙功能試劑修飾、稀土元素金屬的鰲合、多維液相色譜分離與多級串聯質譜聯用定量與鑒定。通過一級質譜峰離子信
【摘要】 激光掃描共聚焦顯微鏡掃描畸變現象的全場校正方法，采用標準光柵試件，用LSCM掃描云紋方法得到掃描云紋圖像，再通過云紋相移技術對原始圖像進行四步相移處理得到相移云紋圖像，根據云紋相移理論由相移得到的云紋圖得出相位圖，解包裹后得到原始相位圖，根據相位和位移場的關系得到掃描畸變場，從而達到校正的目的。本發明同現有方法作比較，有如下顯而易見的突出特點和顯著優點：本發明通過掃描云紋和云紋相移技術，將掃描控制單元的畸變現象引起的掃描線的畸變場直接測量出來。具有精度高、操作簡單、實時測量且可進行全場測試等特點。 【專利類型】發明授權 【申請人】清華大學 【申請人類型】學校 【申請人地址】100084北京市100084－82信箱 【申請人地區】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區縣】海淀區 【申請號】CN200610012007.0 【申請日】2006-05-26 【申請年份】2006 【公開公告號】CN100356228C 【公開公告日】2007-12-19 【公開公告年份】2007 【授權公告號】CN100356228C 【授權公告日】2007-12-19 【授權公告年份】2007.0 【IPC分類號】G02B21/00 【發明人】謝惠民; 花韜; 方岱寧; 潘兵 【主權項內容】1.一種激光掃描共聚焦顯微鏡掃描畸變現象校正方法，其特征在于該方法按如下步驟 進行： a.根據標準一維光柵樣品柵距ps和激光掃描共聚焦顯微鏡掃描所使用的掃描線數N，按 照公式L＝ps(N(l-1))計算形成掃描云紋時所需要的掃描區域L的大小，l是云紋條數； b.在待標定激光掃描共聚焦顯微鏡中按步驟a計算出的掃描區域對標準一維光柵樣品進 行掃描，并形成掃描云紋，記錄云紋圖像； c.利用激光掃描共聚焦顯微鏡中的載物臺對光柵樣品做平移使樣品發生ps/4，ps/2， 3ps/4的位移量，使得記錄下來的云紋條紋的光強函數的相移量為π/2，π，3π/2，記錄下 各個相位下的云紋圖像； d.根據云紋相移方法的理論，用各幅圖像中的光強函數計算出第一幅云紋圖的相位函數 (x，y)； e.由步驟d得到的相位函數畫出相位圖； f.對步驟e得到的相位圖作解包裹處理得到原始的相位圖和相位函數(x，y)； g.根據上邊得到相位函數(x，y)，由云紋方法的原理，按照公式求 出樣品的位移場v(x，y)，該位移場v(x，y)就是所求的激光掃描共聚焦顯微鏡中掃描控制單元 的畸變場。 【當前權利人】清華大學 【當前專利權人地址】北京市100084－82信箱 【專利權人類型】公立 【統一社會信用代碼】12100000400000624D 【被引證次數】2 【被他引次數】2.0 【家族被引證次數】16
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