【摘要】本發明提供了一種SBS碳酸鈣納米復合材料的制備方法，將納米碳酸鈣、表面處理劑加入到有機溶劑中，在10～65℃下分散1～20分鐘，然后將混合乳液加入到SBS膠液中于30～70℃下分散10～30分鐘，煮膠，脫除有機溶劑，得到SBS碳酸鈣
【摘要】 本發明涉及一種新型的毛細管電色譜柱的制備方法，特別是以樹枝狀大分子作為鍵合固定相，以脫氧核糖核酸和核糖核酸作為鍵合配體的毛細管電色譜柱的制備方法。樹枝狀分子是具有最高支度化的三維大分子，具有非常規整及可控制的結構，并且當樹枝狀大分子達到一定的分子代數后表面將具有大量功能性端基，這樣即可提供對內部空間的保護，也可對外部的物質起著重要的分子識別作用。將樹枝狀大分子的獨特結構引入毛細管柱內壁，可以大大增加開管電色譜柱的比 表面積，增大柱容量和良好的選擇性，從而提升柱的性能，通過進一步在樹枝狀大分子的端氨基上鍵合脫氧核糖核酸和核糖核酸，使其擁有特定的選擇性分離能力，能夠對許多復雜的生物大分子進行分離分析。制備過程包括以3－氨丙基三乙氧基硅烷作為硅烷化試劑，將樹枝狀大分子聚酰胺－胺鍵合至毛細管柱內壁，和在聚酰胺－胺修飾得毛細管電色譜柱的端氨基上鍵合脫氧核糖核酸和核糖核酸配體。 【專利類型】發明申請 【申請人】北京化工大學 【申請人類型】學校 【申請人地址】100029北京市朝陽區北三環東路15號北京化工大學 【申請人地區】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區縣】朝陽區 【申請號】CN200610081273.9 【申請日】2006-05-29 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101081338A 【公開公告日】2007-12-05 【公開公告年份】2007 【IPC分類號】B01D15/10 【發明人】楊屹; 陸珂 【主權項內容】1.一種新型的毛細管電色譜柱的制備方法，其特征在于：以3-氨丙基三乙氧 基硅烷作為硅烷化試劑，將樹枝狀大分子聚酰胺-胺鍵合至毛細管柱內壁，并且 在聚酰胺-胺的端氨基上鍵合脫氧核糖核酸和核糖核酸配體。 (1)樹枝狀大分子在毛細管內壁的鍵合：樹狀大分子是一類新型的功能高 分子化合物，它是由多官能基內核出發，向外重復生長，高度支化的三維大分 子，其特點是可以在分子水平進行分子的大小、形狀和功能基團的設計。以3- 氨丙基三乙氧基硅烷做硅烷化試劑，丙烯酸甲酯為馬氏加成劑，通過多次重復 的馬氏加成反應、酰胺化反應，在毛細管內壁鍵合了聚酰胺-胺修飾的開管毛細 管電色譜柱。 (2)在樹枝狀大分子聚酰胺-胺修飾的毛細管電色譜柱的端氨基上鍵合脫氧核 糖核酸配體：利用丁二酰化法將脫氧核糖核酸鍵合至樹枝狀大分子聚酰胺-胺修 飾的毛細管電色譜柱的端氨基上，合成以聚酰胺-胺為間隔臂，脫氧核糖核酸為 配體的新型親和電色譜柱。 (3)在樹枝狀大分子聚酰胺-胺修飾的毛細管電色譜柱的端氨基上鍵合脫氧核 糖核酸配體：利用溴化法成功將核糖核酸作為配體鍵合到樹枝狀大分子聚酰胺- 胺修飾的開管毛細管電色譜柱的內壁，得到了以聚酰胺-胺為間隔臂，核糖核酸 為配體的新型親和電色譜柱。 ： 【當前權利人】北京化工大學 【當前專利權人地址】北京市朝陽區北三環東路15號 【統一社會信用代碼】1210000040000182XD 【被引證次數】6 【被他引次數】6.0 【家族被引證次數】6
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