【摘要】本實用新型為一種火箭底排復合增程彈，由彈體、彈藥、火箭增程藥劑、底排增程藥劑、噴管等組成，其特征是：底排增程藥劑為壓制而成的環形結構煙火藥劑，煙火藥劑的外面是包覆劑，噴管在煙火藥劑的中間，長度大于煙火藥劑，噴管口外端面低于擋板底表面
【摘要】 本發明提供了一種刺五加的檢測方法，是通過高 效、快速和靈敏的毛細管電泳電化學檢測手段進行鑒別分析的 方法。此方法結合了簡單的甲醇超聲萃取和毛細管電泳電化學 檢測分析方法，通過對比活性成分的含量及所獲得的毛細管電 泳電化學指紋圖譜，基于峰數、峰高及峰高比值鑒別了草藥刺 五加的不同部位以及不同產地的刺五加。本法實現了對中草藥 刺五加內在質量的綜合評價和整體性質的全面控制。 【專利類型】發明申請 【申請人】中國科學院長春應用化學研究所 【申請人類型】科研單位 【申請人地址】130022吉林省長春市人民大街5625號 【申請人地區】中國 【申請人城市】長春市 【申請人區縣】南關區 【申請號】CN200610016926.5 【申請日】2006-06-07 【申請年份】2006 【公開公告號】CN1895312A 【公開公告日】2007-01-17 【公開公告年份】2007 【授權公告號】CN100465639C 【授權公告日】2009-03-04 【授權公告年份】2009.0 【IPC分類號】A61K36/254; G01N27/447; A61K36/185 【發明人】由天艷; 周曉光 【主權項內容】1.一種刺五加的檢測方法，其特征在于將毛細管電泳電化學法用于指紋 鑒別不同產地的刺五加以及刺五加的不同部位，其步驟和條件如下： (1)緩沖溶液的配制 直接混合NaH2PO4和Na2B4O7的水溶液，并用0.20mol？L-1HCl或0.20mol L-1NaOH調節其pH值為5.0-9.0； (2)草藥刺五加中活性成分標準品溶液的制備及其循環伏安實驗 草藥刺五加的主要活性成分是異秦皮啶、綠原酸和蘆丁，它們分別用甲 醇溶解成濃度為3-8mol？L-1的溶液； 活性成分標準品溶液的循環伏安實驗過程是： 將33μm碳纖維微盤電極(CFE)在分別含有異秦皮啶、綠原酸和蘆丁 的NaH2PO4和Na2B4O7混合溶液中循環掃描，考察其循環伏安行為； (3)檢測條件的優化，并在此優化條件下進行重現性、檢測限和線性范圍的考察 在0.45-1.35V間變化檢測電位、5.0×10-3-8.5×10-3mol？L-1和 5.0×10-3-9.0×10-3mol？L-1間變化NaH2PO4和Na2B4O7的濃度、5.0-9.0間變化 緩沖溶液pH值、8-35s間變化進樣時間和5-17.5kV間變化分離電壓考察對 峰電流、遷移時間、分離度和分離效率的影響； (4)草藥樣品溶液的制備 用帶有20-80目篩子的植物粉碎機粉碎草藥樣品，稱取0.3-0.8g的草藥樣品， 用甲醇水浴超聲15-30min，之后傾出上清夜，此萃取過程再重復1-3次；最后， 萃取液減壓蒸餾近干，用甲醇溶解殘渣并定容于3-8mL的甲醇中，操作前，所有 的樣品溶液均用0.22μm的纖維素酯膜過濾并稀釋到所需要的濃度直接進樣分析； (5)刺五加CE-ED指紋圖譜的獲得 刺五加CE-ED指紋圖譜的獲得是在步驟(3)中所獲得的最佳條件下進 行電泳分析得到的； (6)對比刺五加標準混合溶液和刺五加實際樣品中活性成分的峰高確定 刺五加實際樣品中活性成分的含量； (7)對比所獲得的CE-ED指紋圖譜，分別從幾個不同的指紋片段鑒別草 藥刺五加的不同部位以及不同產地的刺五加莖。 【當前權利人】常州儲能材料與器件研究院 【當前專利權人地址】江蘇省常州市河海東路9號 【統一社會信用代碼】121000006051000987 【被引證次數】3 【被他引次數】3.0 【家族引證次數】1.0 【家族被引證次數】3
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