【摘要】本發(fā)明涉及一項實驗室模擬絕熱反應(yīng)實驗方法，及其相應(yīng)的實驗裝置。本發(fā)明使研究者能夠在實驗室，采用小型、微型單管反應(yīng)器，獲得可靠的同類反應(yīng)的工業(yè)反應(yīng)裝置設(shè)計的基礎(chǔ)資料。本發(fā)明特征按照預先估算的固體催化反應(yīng)器的床層溫升，人為造成溫度梯度，
【摘要】 本發(fā)明屬于材料化學領(lǐng)域，特別涉及采用陽極氧化法制備高度親水氧化鋁膜材料的方法。本發(fā)明借鑒制備有序多孔氧化鋁的制備方法，對其進行擴展應(yīng)用到獲得大面積的高度親水的陽極氧化鋁膜材料。以經(jīng)過電化學拋光的鋁箔為陽極，以鉑片為陰極，在選自硫酸、草酸、含水的磷酸或貧水(草酸的乙醇和水的混合溶液)中的一種電解質(zhì)溶液中，運用電化學氧化的方法，經(jīng)過一步或兩步氧化，然后剝除鋁基底，再經(jīng)過擴孔除去阻擋層，制備了不同形貌的面積可控的高度親水的氧化鋁膜。該方法利用陽極氧化的方法使親水性氧化鋁膜的形貌可控，面積可控，穩(wěn)定性高，在印刷制版，材料表面親水處理等方面有著重要的應(yīng)用。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】中國科學院化學研究所 【申請人類型】科研單位 【申請人地址】100080北京市海淀區(qū)中關(guān)村北一街2號 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區(qū)縣】海淀區(qū) 【申請?zhí)枴緾N200610011259.1 【申請日】2006-01-23 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101007645A 【公開公告日】2007-08-01 【公開公告年份】2007 【授權(quán)公告號】CN100460327C 【授權(quán)公告日】2009-02-11 【授權(quán)公告年份】2009.0 【IPC分類號】C01F7/42; C01F7/00 【發(fā)明人】張佑專; 張玉琦; 宋延林; 江雷 【主權(quán)項內(nèi)容】 1.一種高度親水氧化鋁膜材料的制備方法，其特征是：該方法包括以下步 驟： (1).預處理 對氧化鋁進行清洗，以高氯酸與乙醇混和液為電解液，在電解液中進行 電化學拋光，其中高氯酸與乙醇的體積比為1∶5； (2).第一步陽極氧化 將步驟(1)得到的鋁箔作為陽極，以鉑片為陰極，在濃度為0.2～0.6M 的酸性電解質(zhì)溶液中，20V～90V電壓下，環(huán)境溫度小于15℃時進行第一步 陽極氧化； (3).剝蝕第一步氧化膜 將步驟(2)得到的鋁箔置于磷酸與鉻酸的混和液中，在65℃水浴浸泡； 其中混合液中的磷酸濃度是6wt％，鉻酸的濃度是1.8wt％； (4).第二步陽極氧化 將步驟(3)得到的剝蝕好的鋁箔，在濃度為0.2～0.5M的酸性電解質(zhì)溶 液中，20V～90V電壓下，環(huán)境溫度小于15℃時進行第二次的陽極氧化； (5).剝離鋁基底 將步驟(4)得到的鋁箔置于氯化銅和鹽酸的混和液中反應(yīng)除去金屬鋁基 底，至無氣泡冒出時立即取出，得到白色半透明的氧化鋁膜；其中混和液中 氯化銅的濃度為0.2M，鹽酸的濃度為20wt％； (6).擴孔 將步驟(5)得到的氧化鋁膜置于濃度為0.1M磷酸溶液中在50℃水浴下 擴孔，干燥后即得到所需的通透的高度親水氧化鋁膜材料。 【當前權(quán)利人】北京中科納新印刷技術(shù)有限公司 【當前專利權(quán)人地址】北京市懷柔區(qū)雁棲經(jīng)濟開發(fā)區(qū)雁棲南四街25號 【統(tǒng)一社會信用代碼】12100000400012238A 【引證次數(shù)】8.0 【被引證次數(shù)】47 【自引次數(shù)】2.0 【他引次數(shù)】6.0 【被自引次數(shù)】8.0 【被他引次數(shù)】39.0 【家族引證次數(shù)】9.0 【家族被引證次數(shù)】48
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