【摘要】本發明公開了一種移動通信終端進行位置更新的方法，包括：處于位置更新失敗狀態的移動通信終端在收到網絡側的尋呼消息后，給網絡側回尋呼應答消息，與網絡側建立連接；終端在與網絡側建立的連接上發起位置更新過程；網絡側響應所述終端發起的位置更新
【摘要】 本發明涉及一種表面具有微納米復合結構的接枝型抗菌聚合物的制備方法，屬于高分子材料技術領域。首先在帶有羥基的叔胺中加入溶劑，再加入三乙胺和含有C＝C不飽和雙鍵的酰氯，得到反應產物A，加入溶劑和芐基鹵化物進行回流反應，得到反應產物B，將反應產物B分別溶解于水和油性溶劑中，然后將分別溶解有B的水溶液、油性溶液與非離子型表面活性劑相混合，配成油包水型微乳液，加入光引發劑，最后開啟紫外光進行輻照反應，以水和丙酮的混合溶劑對接枝聚合物抽提后干燥。利用本發明方法制備得到的表面具有微納米復合結構抗菌材料，具有更大的比表面積，和細菌的接觸面積更大，且納米結構具有特殊的抗菌功能，可以作為抗菌材料，廣泛應用于從日常穿用的纖維服裝，到家居常用的家用電器、衛生陶瓷制品、塑料薄膜等各個領域。 ： 【專利類型】發明申請 【申請人】清華大學 【申請人類型】學校 【申請人地址】100081北京市海淀區清華園 【申請人地區】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區縣】海淀區 【申請號】CN200610165241.7 【申請日】2006-12-15 【申請年份】2006 【公開公告號】CN1986616A 【公開公告日】2007-06-27 【公開公告年份】2007 【授權公告號】CN100460452C 【授權公告日】2009-02-11 【授權公告年份】2009.0 【IPC分類號】C08J7/18; C08L23/00; C08L33/20; C08L67/02; C08J7/00; C08L33/00; C08L67/00 【發明人】邢曉東; 王曉工 【主權項內容】1、一種表面具有微納米復合結構的接枝型抗菌聚合物的制備方法，其特征在 于該方法包括以下步驟： (1)以甲苯、苯、二氯甲烷或四氫呋喃為溶劑，使帶有羥基的叔胺的摩爾濃 度為0.5～2mol/L，在帶有羥基的叔胺的溶液中加入三乙胺和含有C＝C不飽和雙鍵 的酰氯，得到反應產物A，加入摩爾比為：酰氯∶羥基∶三乙胺＝1～8∶1∶1～1.2， 反應溫度為0～5℃，反應時間為8～24小時； (2)在上述反應產物A中，加入丙酮、二氯甲烷或乙腈中的任何一種作為溶 劑，使溶液摩爾濃度為0.5～2mol/L，再加入芐基鹵化物進行回流反應，得到反應 產物B，加入摩爾比為：反應產物A∶芐基鹵化物＝1∶0.9～1.1，反應時間為6～8 小時； (3)在反應產物B中加入去離子水，得到水溶液，水溶液的摩爾濃度為0.2～ 1.6mol/L，在反應產物B中加入油性溶劑，得到油性溶液，油性溶液的摩爾濃度為 0.05～0.6mol/L，將水溶液、油性溶液和非離子型表面活性劑相混合，配成油包水型 微乳液，加入重量百分比為：水溶液∶油相溶劑∶非離子型表面活性劑＝1∶5～20∶0.2～ 0.4，將光引發劑以任何比例與有機溶劑相混合后涂敷在聚合物表面，待有機溶劑 揮發后將聚合物浸泡在微乳液中，在惰性氣體保護下，開啟紫外光進行輻照反應， 輻照強度為20～40毫瓦/厘米2，輻照反應溫度為20℃～70℃，反應時間5～40分 鐘；或將聚合物光休眠基浸泡在微乳液中，開啟紫外光進行輻照反應，輻照強度為 20～40毫瓦/厘米2，輻照反應溫度為20℃～70℃，反應時間5～40分鐘； (4)以水和丙酮的混合溶劑對上述接枝聚合物抽提20～24小時，在低于60 ℃下干燥。。 【當前權利人】清華大學 【當前專利權人地址】北京市海淀區清華園 【專利權人類型】公立 【統一社會信用代碼】12100000400000624D 【引證次數】4.0 【被引證次數】12 【他引次數】4.0 【被他引次數】12.0 【家族引證次數】5.0 【家族被引證次數】12
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