【專利類型】外觀設計【申請人】倪培云【申請人類型】個人【申請人地址】200000上海市盧灣區陜西南路420號【申請人地區】中國【申請人城市】上海市【申請人區縣】黃浦區【申請號】CN200630044705.X【申請日】2006-11-09【
【摘要】 本發明是重金屬超累積植物圓葉無心菜的組織培養方法。該方法以圓葉無心菜的頂芽、嫩莖或葉片為外植體，通過不同組合的試驗設計，篩選出了培養條件、愈傷組織誘導、分化芽誘導、分化芽生根、煉苗和移栽的最佳方法。通過反復實驗得出：誘導愈傷組織的最佳培養基是Ms+6－BA0.2mg/L+NAA0.02mg/L；誘導分化芽的最佳培養基是Ms+6－BA1mg/L+NAA 0.1mg/L；誘導分化芽生根的最佳培養基是Ms+6－BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L。培養溫度(25±2)℃，光照強度1600－2400lux，光照時間12/d，培養時間30天。在分化苗出瓶前打開瓶蓋，2天后用清水洗掉根上的培養基，再用1‰KMnO4溶液浸泡30s，栽到高溫滅菌的珍珠巖和沙土混合的基質中，置于溫室中15天后，再移栽到土壤中。該方法可以通過組織培養方式快速繁殖圓葉無心菜的幼苗。 【專利類型】發明申請 【申請人】云南農業大學 【申請人類型】學校 【申請人地址】650201云南省昆明市北郊黑龍潭云南農業大學 【申請人地區】中國 【申請人城市】昆明市 【申請號】CN200610011049.2 【申請日】2006-07-14 【申請年份】2006 【公開公告號】CN1887064A 【公開公告日】2007-01-03 【公開公告年份】2007 【授權公告號】CN100441092C 【授權公告日】2008-12-10 【授權公告年份】2008.0 【IPC分類號】A01H4/00; C12N5/04 【發明人】李元; 祖艷群 【主權項內容】1、一種圓葉無心菜的組織培養方法，其步驟是： (1)圓葉無心菜外植體的選擇 以圓葉無心菜的頂芽、嫩莖和葉片為外植體； (2)圓葉無心菜愈傷組織的誘導 將圓葉無心菜的頂芽、嫩莖和葉片在自來水下沖洗10-20min后，在無菌條件下用70％的 酒精浸泡消毒30s，用10％NaOCl消毒8-10min，再用無菌水反復沖洗，切取0.4-0.6cm的小段， 接種到經高壓滅菌培養基中進行愈傷組織的誘導；基本培養基選用MS培養基，附加細胞分裂 素6-BA0.1~0.8mg/L，生長NAA0.01~0.1mg/L；培養基pH值為5.8，蔗糖3％，瓊脂為7g/L；培 養溫度(25±2)℃，光照強度1600-2400lux，光照時間12/d，培養30天； (3)圓葉無心菜愈傷組織分化芽的誘導 將培養出的圓葉無心菜的愈傷組織在無菌條件下接種到經高壓滅菌的培養基中進行愈 傷組織分化芽的誘導；基本培養基選用MS培養基，附加細胞分裂素6-BA0.5~2.0mg/L，生 長素NAA0.05~0.5mg/L；培養基pH值為5.8，蔗糖3％，瓊脂為7g/L；培養溫度(25±2)℃， 光照強度1600-2400lux，光照時間12/d，培養30天； (4)圓葉無心菜愈傷組織分化芽生根的誘導 將培養出的圓葉無心菜的愈傷組織分化芽在無菌條件下接種到經高壓滅菌的培養基中 進行愈傷組織分化芽生根的誘導；基本培養基選用MS培養基，附加細胞分裂素6-BA0.05~ 0.5mg/L，生長素NAA0.2~2.0mg/L；培養基pH值為5.8，蔗糖3％，瓊脂為7g/L；培養溫度(25 ±2)℃，光照強度1600-2400lux，光照時間12/d，培養30天； (5)煉苗及移栽 在分化苗出瓶前2天保持瓶蓋半遮瓶口，2天后將小苗從瓶口取出，用清水洗凈根部的培 養基，再用1‰KMnO4溶液浸泡30s，濾干后栽到高溫滅菌的珍珠巖和沙土混合的基質中，置 于溫室中15天后，再移栽到土壤中。 【當前權利人】云南農業大學 【當前專利權人地址】云南省昆明市北郊黑龍潭云南農業大學 【專利權人類型】公立 【統一社會信用代碼】1253000043120331X7 【被引證次數】3 【被自引次數】1.0 【被他引次數】2.0 【家族被引證次數】3
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