【摘要】本發(fā)明涉及包含由西酞普蘭、其旋光異構體或它們的可藥用鹽與環(huán)糊精形成的包合物的口服藥用組合物，該口服藥用組合物可為多種劑型，如咀嚼片、分散片、口腔崩解片或顆粒劑。本發(fā)明的口服藥用組合物掩蓋了西酞普蘭的苦味，提高了用藥順應性，同時還提高
【摘要】 本發(fā)明提供了一種提高肌酸激酶液體雙試劑穩(wěn)定的方法，用于臨床生化診斷試劑的配制，其特點是：在該試劑溶液中含0.02～1％的去氧表面活性劑，并調整含巰基化合物的緩沖液pH為6.0～6.7(25℃)。本發(fā)明可以提高使用含巰基化合物作為激活劑的生物體液診斷試劑的穩(wěn)定性，主要應用于肌酸激酶和肌酸激酶同工酶中。 【專利類型】發(fā)明申請 【申請人】上海復星醫(yī)藥(集團)股份有限公司; 上海復星長征醫(yī)學科學有限公司 【申請人類型】企業(yè) 【申請人地址】200010上海市復興東路2號 【申請人地區(qū)】中國 【申請人城市】上海市 【申請人區(qū)縣】黃浦區(qū) 【申請?zhí)枴緾N200610026079.0 【申請日】2006-04-26 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101063111A 【公開公告日】2007-10-31 【公開公告年份】2007 【授權公告號】CN101063111B 【授權公告日】2010-08-25 【授權公告年份】2010.0 【IPC分類號】C12N9/12; C12N9/96; C12Q1/50 【發(fā)明人】范小建 【主權項內容】1、一種提高肌酸激酶液體雙試劑穩(wěn)定的方法，其特征在于該肌酸激酶液體雙試 劑溶液中含有0.02～1％的表面活性劑，并且該試劑的緩沖液pH為6.0～6.7，25℃。 【當前權利人】上海復星醫(yī)藥(集團)股份有限公司; 復星診斷科技(上海)有限公司 【當前專利權人地址】上海宜山路1289號; 上海市寶山區(qū)城銀路830號 【專利權人類型】其他股份有限公司(上市) 【統一社會信用代碼】913100001330605412 【被引證次數】12 【被自引次數】1.0 【被他引次數】11.0 【家族引證次數】3.0 【家族被引證次數】14
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