【摘要】本發明由1)用以產生模數、數模轉換所需要的具有——對應關系的基準數據信號D0-Dn和基準模擬信號Vm的基準信號源；2)用以將模擬信號Vi與基準模擬信號Vm比較選通一組基準數據信號D0-Dn作為模數轉換結果Q0-Qn的比較選通電路；3
【摘要】 新型作物增產菌的選育和生產方法，它包括菌種 選育和固體發酵工藝。菌種選育工藝中，采取從雙子 葉植物大豆的主根、主莖中分離篩選菌株以及從單子 葉植物水稻根系中分離篩選菌株，這二種菌株分別經 固體發酵工藝制得新型作物增產菌。經實驗，它們可 使雙子葉類作物增產15～25％，單子葉作物增產15 ～20％，對塊根、塊莖或其他無性繁殖體增產20～ 30％，并可改善作物品質，提高抗病害能力，其固體 發酵產品的含菌量達120億/克，成本低，便于包裝 運輸。 【專利類型】發明申請 【申請人】陳延熙 【申請人類型】個人 【申請人地址】100091北京市海淀區青龍橋北農植物生態工程所 【申請人地區】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區縣】海淀區 【申請號】CN90103591.2 【申請日】1990-05-22 【申請年份】1990 【公開公告號】CN1056896A 【公開公告日】1991-12-11 【公開公告年份】1991 【IPC分類號】C12N1/20 【發明人】陳延熙 【主權項內容】1、一種新型作物增產菌的篩選和生產方法，其特征在于它包括分離篩選和固體發酵工藝： (1)分離篩選方法： 選大豆主根、主莖(從真葉出現至盛花期末)，剪取5～10cm段，經自來水沖洗，消毒，去皮，再將剩下的木質部削成長度0.5～1.0cm的薄片，約2～3克，裝入無菌水試管中，65～70℃恒溫水浴10分鐘，再倒入300ml無菌水中，用組織搗碎機搗碎約15分鐘，吸10ml清液，用90ml水稀釋，接種，培養分離篩選出地衣芽孢桿菌菌株(Bacillus Licheni-formis)(保存于CGMCC，保藏號NO.0154)，將菌株在溫室內作生物測定，測定三次，測定時菌種的數目用牛肉蛋白胨液體培養液調至108cfu/ml，菌液拌雙子葉植物，播種于花盆中，隨機區組排列，以出現四片真葉為標志，記錄株數和每盆重，性能優越菌種作拮抗性能測定，篩選出的菌種進行固體發酵。 (2)固體發酵工藝： a.菌種活化，再轉入扁瓶或搖瓶中擴大培養，無雜菌污染時，加入蛋白胨水刮下菌膜，準備接種到種子罐。 b.種子罐發酵：采用高壓蒸汽滅菌，壓力為0.1～0.14MPa，溫度為120℃～126℃，滅菌30分鐘，冷卻到45℃以下時，注射接種扁瓶菌種，在30～32℃溫度和1∶0.8～1.0的通氣量培養到對數期放入貯液槽。 種子罐培養基配方：豆餅粉0.5%～0.6%；魚粉0.4～0.6%；蠶蛹粉0.4～0.6%；葡萄糖0.2～0.4%；花生油或糠油0.25%，其余為水，調節PH為7.5，消毒滅菌，保證PH在6.8～7.2之間。 c.固體培養基配料：將干燥的草碳粉碎，用風選機篩至160～200目/吋，以草碳為基數，再加入0.1～0.2%的蛋白胨，0.1%～0.2%的魚粉，加水量為30～40%，以水量為基數，水內加入H3BO3200～286PPm，MnCl2·H2O100PPm，ZnSO4220PPm，CuSO480～120PPm，H2MoO420～40PPm，FeSO4112～150PPm，KI10～28PPm，MgSO4200～350PPm，將配成營養液噴霧加入草碳中，并用攪拌機混合均勻。 d.裝袋滅菌：將混合均勻的培養料500克裝一聚丙烯塑料袋，裝滅菌車121℃～126℃(0.1MPa～0.14MPa)高壓蒸汽滅菌1～2小時，冷卻到45℃以下接菌。 e.接菌：將滅菌的培養料用傳送帶送入接菌室，用接在菌液貯槽的接菌器，每袋接菌27～33ml，保證每克固體培養基接菌1～1.2×108cfu/克，抖動混合均勻后，折口置30°～32℃培養室固體發酵，約培養24～36小時，保證菌劑含芽孢數超過100×108cfu/克時，進行包裝，得到產品。 【當前權利人】中國農業大學 【當前專利權人地址】北京市海淀區圓明園西路2號 【引證次數】2.0 【被引證次數】4.0 【他引次數】2.0 【被他引次數】4.0 【家族引證次數】2.0 【家族被引證次數】4.0
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