【摘要】本實用新型涉及一種板式保鮮碗柜。本實用新型的特征在于：柜由正面框架、背面框 架和骨架在螺釘的連接下結合成為柜的主體；上、側、 背面板插裝在框架上；作為底的水分蒸發盤中的孔和 背面板上的孔配合使空氣自下而上不斷地流通，起保 持柜內空氣
【摘要】 一種由青蒿酸合成青蒿素的方法。將青蒿酸還 原成青蒿醇，再臭氧化成環狀烯醚，再進行光氧化，用 酸處理后得脫羰青蒿素，再進而用Jones試劑等氧化 合成青蒿素。本方法產率較高，合成方法比較簡便， 條件也易于控制，是一條有實用價值的合成路線，適 宜于擴大應用。本方法也可制得比青蒿素具有更高 抗瘧活性的脫羰青蒿素。 關注公眾號馬 克 數 據 網 【專利類型】發明申請 【申請人】中國科學院上海有機化學研究所 【申請人類型】科研單位 【申請人地址】上海市零陵路345號 【申請人地區】中國 【申請人城市】上海市 【申請人區縣】徐匯區 【申請號】CN90100224.0 【申請日】1990-01-12 【申請年份】1990 【公開公告號】CN1053237A 【公開公告日】1991-07-24 【公開公告年份】1991 【授權公告號】CN1023603C 【授權公告日】1994-01-26 【授權公告年份】1994.0 【IPC分類號】C07D493/18; C07D493/00 【發明人】葉斌; 吳毓林 【主權項內容】1、一種由青蒿酸還原成雙氫青蒿酸甲酯及青蒿醇，再氧化成環狀烯醚及脫羰青蒿素合成青蒿素的方法，其特征是： A.青蒿醇臭氧化成環狀烯醚的反應在溶劑中進行，溶劑是為甲醇、氯仿、四氯碳或由甲醇與二氯甲烷、氯仿、四氯化碳組成的混合溶劑，青蒿醇與溶劑用量比例是1毫克分子∶2-15毫升，臭氧化反應溫度是0-170℃，臭氧化反應可以分步或一步進行： a.分步反應臭氧化后分離得環狀烯醚及環狀縮醛-酮，將此環狀縮醛-酮在二甲苯中加入對甲苯磺酸熱解得環狀烯醚， b.一步反應臭氧化后直接于二甲苯中加入對甲苯磺酸加熱回流得環狀烯醚， B.環狀烯醚溶于溶劑中，在光敏劑存在下進行光照，通氧氣進行氧化，再用酸處理得脫羰青蒿素，溶劑是乙腈，四氫呋喃、二氯甲烷、氯仿等，環狀烯醚與溶劑使用量之比例是1毫克分子∶20-80毫升，光敏劑是玫瑰紅、亞甲基藍、血卟啉、竹紅菌素等，其用量是環狀烯醚的1%至5%(重量%)，反應溫度是0--170℃，酸是路易斯酸，如三氟化硼乙醚絡合物，三氯化鋁、二乙基氯化鋁、四氯化鈦、四異丙氧基鈦及三氟甲磺酸三甲基硅酯等，環狀烯醚與路易斯酸用量的克分子比例是1∶0.1-0.5， C.脫羰青蒿素在溶劑中用氧化劑氧化得青蒿素，溶劑丙酮、二氧六環、四氫呋喃、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳或由四氯化碳、氯仿或二氯甲烷與乙腈所組成的混合溶劑，脫羰青蒿素與溶劑用量比例為1毫克分子∶10-20毫升，氧化劑是四氧化釕氧化體系(三價釕加過碘酸鈉)或鉻酸類氧化劑，如鉻酸-硫酸-丙酮氧化體系(Jones試劑)、鉻酸吡啶鹽(PDC)等，脫羰青蒿素與氧化劑用量比例是： a.脫羰青蒿素∶三氯化釕∶過碘酸鈉(克分子比)=1∶0.03-0.1∶4-10 b.脫羰青蒿素：Jones試劑=1毫克分子∶0.5-2毫升 c.脫羰青蒿素：PDC(克分子比)=1.1-5。 【當前權利人】中國科學院上海有機化學研究所 【當前專利權人地址】上海市零陵路345號 【統一社會信用代碼】12100000425005907W 【被引證次數】6.0 【被他引次數】6.0 【家族被引證次數】6.0
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