【摘要】本實(shí)用新型公開了一種語(yǔ)音包裝盒，包括盒體、盒蓋和聲控裝置，盒體與盒蓋在一側(cè)鉸接連接，另一側(cè)設(shè)有搭扣，聲控裝置包括聲控電路板、揚(yáng)聲器和控制開關(guān)，聲控電路板、揚(yáng)聲器和電源均設(shè)置在一內(nèi)盒體中，該內(nèi)盒體固定在盒蓋的內(nèi)表面上，控制開關(guān)固定在盒
【摘要】 本發(fā)明涉及一種中草藥的鑒別方法，其特征在于 通過毛細(xì)管電泳電化學(xué)分析方法指紋鑒別中草藥。步驟為：配 制緩沖溶液；進(jìn)行中草藥中活性成分標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配制及其循 環(huán)伏安實(shí)驗(yàn)；對(duì)檢測(cè)條件進(jìn)行優(yōu)化，并在此優(yōu)化條件下進(jìn)行重 現(xiàn)性、檢測(cè)限和線性范圍考察；中草藥樣品溶液的制備；中草 藥CE－ED指紋圖譜的獲得；通過對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)混合溶液和實(shí)際樣 品中活性成分的峰高確定實(shí)際樣品中活性成分的含量；通過對(duì) 比活性成分的含量及所獲得的CE－ED指紋圖譜，鑒別中草 藥。本發(fā)明能夠建立中草藥的標(biāo)準(zhǔn)CE－ED指紋圖譜，同時(shí)進(jìn) 行活性成分的定量檢測(cè)，具有高的分離效率、低的檢測(cè)限、成 本低、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，是控制及評(píng)價(jià)中草藥質(zhì)量的先進(jìn)方法。 【專利類型】發(fā)明申請(qǐng) 【申請(qǐng)人】中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所 【申請(qǐng)人類型】科研單位 【申請(qǐng)人地址】130022吉林省長(zhǎng)春市人民大街5625號(hào) 【申請(qǐng)人地區(qū)】中國(guó) 【申請(qǐng)人城市】長(zhǎng)春市 【申請(qǐng)人區(qū)縣】南關(guān)區(qū) 【申請(qǐng)?zhí)枴緾N200610016927.X 【申請(qǐng)日】2006-06-07 【申請(qǐng)年份】2006 【公開公告號(hào)】CN1895289A 【公開公告日】2007-01-17 【公開公告年份】2007 【授權(quán)公告號(hào)】CN100570354C 【授權(quán)公告日】2009-12-16 【授權(quán)公告年份】2009.0 【IPC分類號(hào)】A61K36/00; G01N27/447 【發(fā)明人】由天艷; 周曉光 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1、一種中草藥的鑒別方法，其特征在于通過毛細(xì)管電泳電化學(xué)分析方法 指紋鑒別中草藥，其步驟和條件如下： 1)、分離毛細(xì)管和電極的處理 (1)毛細(xì)管處理： 毛細(xì)管在第一次使用前，通0.1mol？L-1NaOH水溶液過夜，在操作過程中， 為了保證分析結(jié)果的重現(xiàn)性，每次進(jìn)樣間，用1-3min二次水、4-6min緩沖 溶液沖洗毛細(xì)管； (2)電極的處理： 當(dāng)分析標(biāo)準(zhǔn)品溶液時(shí)，操作前將碳纖維微盤電極(CFE)超聲0.5-1.5min； 每次操作前將電極超聲外，還要將電極在緩沖溶液中循環(huán)掃描10-30周(-0.2 V-1.2V)進(jìn)行活化； 2)、緩沖溶液的配制 pH≥9.5的磷酸鹽緩沖溶液(PBS)用1.0mol？L-1NaOH調(diào)pH值，pH 值＜9.5的PBS緩沖溶液的配制是直接混合Na2HPO4和NaH2PO4的水溶液即 可； 3)、中草藥中活性成分標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備及其循環(huán)伏安實(shí)驗(yàn) 活性成分標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制備： 將活性成分標(biāo)準(zhǔn)品用甲醇溶解配制成3-8mol？L-1的溶液； 活性成分標(biāo)準(zhǔn)品溶液的循環(huán)伏安實(shí)驗(yàn)： 將33μm？CFE在含有標(biāo)準(zhǔn)品的PBS溶液中循環(huán)掃描，考察其循環(huán)伏安行 為； 4)、檢測(cè)條件的優(yōu)化，并在此優(yōu)化條件下進(jìn)行重現(xiàn)性、檢測(cè)限和線性范圍 的考察 檢測(cè)條件的優(yōu)化： 在1.0-1.3V間變化檢測(cè)電位、5-50mmol？L-1間變化緩沖溶液濃度、7-11 間變化緩沖溶液pH值、5-40s間變化進(jìn)樣時(shí)間和5-22.5kV間變化分離電壓 考察對(duì)峰電流、遷移時(shí)間、分離度和分離效率的影響； 5)、中草藥樣品溶液的制備 用帶有20-80目篩子的植物粉碎機(jī)粉碎草藥樣品，稱取0.3-0.8g的草藥 樣品用甲醇浸泡10-18h，然后水浴超聲30-60min，之后2000-3500rpm離 心5-10min，此萃取過程再重復(fù)1-3次，最后，萃取液定容于5-10mL的甲 醇中；進(jìn)樣前，所有的樣品溶液均用0.22μm的纖維素酯膜過濾并稀釋到所需 要的濃度進(jìn)行分析； 6)、中草藥CE-ED指紋圖譜的獲得 中草藥CE-ED指紋圖譜的獲得是在步驟4)中所獲得的最佳條件下進(jìn)行 電泳分析得到的； 7)、對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)混合溶液和實(shí)際樣品中活性成分的峰高確定實(shí)際樣品中活 性成分的含量； 8)、對(duì)比所獲得的CE-ED指紋圖譜，分別從幾個(gè)不同的指紋片段鑒別 同種植物的不同部位以及不同種植物，從而鑒別中草藥及其混淆品。 【當(dāng)前權(quán)利人】常州儲(chǔ)能材料與器件研究院 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】江蘇省常州市河海東路9號(hào) 【統(tǒng)一社會(huì)信用代碼】121000006051000987 【被引證次數(shù)】5 【被他引次數(shù)】5.0 【家族被引證次數(shù)】5
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