【摘要】1.本外觀設計為細長物品，省略中間長度。 2.后視圖與主視圖對稱，省略后視圖。【專利類型】外觀設計【申請人】王偉【申請人類型】個人【申請人地址】135000吉林省梅河口市百里花長白山建材城梅河西大街4843號正大鋁材塑材城【申請人地
【摘要】 一種體外泌香制備的麝鼠香活性組分，包含七個碳到二十一個碳的環烷酮類、脂肪酸及其酯類、三個碳到三十三個碳的環烷醇類、醛類和烯類，剝取麝鼠香香腺囊、剪下皮質部分用PBS漂洗，加原代培養液制成懸液，排種在培養瓶底壁上，加入培養液培養，選擇生長到致密階段的細胞，加入胰蛋白酶進行消化，用吸管輕輕吹打細胞單層，吸出并移入另一培養瓶中，再加入培養液，恒溫培養，分離出麝鼠香油狀物，加入胰蛋白酶反應后，加入1，3丙二醇或丙酮，靜置，分離，加入高錳酸鉀，用活性炭靜置再除去高錳酸鉀，離心，用1，3丙二醇萃取，再除去溶劑。制備工藝簡單易行，產品質量穩定，產率高，適合規模化工業生產。易于儲存，是一種新動物香料及藥物藥材。。 【專利類型】發明申請 【申請人】陳玉山 【申請人類型】個人 【申請人地址】132109吉林省吉林市左家鎮鹿鳴大街15號 【申請人地區】中國 【申請人城市】吉林市 【申請人區縣】昌邑區 【申請號】CN200610017081.1 【申請日】2006-08-08 【申請年份】2006 【公開公告號】CN101016557A 【公開公告日】2007-08-15 【公開公告年份】2007 【IPC分類號】C12P1/00; C12N5/06; A61K35/55; A61K31/215; A61P9/10; A61P7/02; C11B9/00; C12N5/071 【發明人】陳玉山; 趙偉剛; 魏海軍; 趙景輝; 趙蒙 【主權項內容】1、一種體外泌香制備的麝鼠香活性組分，其特征在于：包含七 個碳到二十一個碳的環烷酮類、脂肪酸及其酯類、三個碳到三十三個 碳的環烷醇類、醛類和烯類成分，是通過如下工藝制備的： (1)原代培養 1)取材：用消毒過的解剖剪取香腺組織，放入消毒過的培養皿 中，用PBS溶液漂洗2～3次以清去血污； 2)分離組織：在培養皿中用消毒過的眼科剪將組織反復剪成 0.5mm2-1mm2的小塊，再用PBS吹打清洗； 3)接種：用吸管加2滴原代培養液，用彎頭吸管前端將組織塊 輕輕吹打均勻，制成懸液，然后仍用吸管前端吸取組織懸液，將其均 勻的排種在培養瓶底壁上； 4)培養：將培養瓶慢慢翻轉，使瓶底向上，加入3-4ml培養液， 蓋好瓶塞，置于37℃恒溫培養箱中培養2h-3h，待組織塊略干燥能牢 固貼于瓶壁上后，再緩慢反轉培養瓶使培養液覆蓋組織塊，繼續靜放 培養； 5)三天后開始對接種培養的細胞進行常規檢查：將培養瓶輕輕 置于倒置相差顯微鏡下，如果無污染且細胞生長良好，可見培養液顏 色由原來的橘紅色變成黃色，此時可補加或更換培養液，10d-15d后 可長成單層細胞，這時可進行傳代培養； (2)傳代培養 1)倒置相差顯微鏡下選擇生長到致密階段的細胞，棄舊培養液； 2)用少量HanK`S液加入培養瓶中輕輕震蕩后棄之，加入0.25％ 胰酶5-8滴進行消化，輕動培養瓶使消化液濕潤整個細胞層，室溫作 用2min-5min，肉眼觀察瓶底細胞單層，待其出現針孔般大小空隙時 即可棄去消化液，若見消化程度不夠，可再消化1min，若見細胞大 片脫落，表明已消化過頭，則不能棄掉消化液，應直接進行下一步驟； 3)加入3ml-4ml培養液，用吸管輕輕吹打細胞單層，直到細胞 脫落形成細胞懸液，吹打均勻后吸出1ml已入另一培養瓶中，再加入 4ml培養液，蓋好瓶蓋，置37℃恒溫培養箱中培養； 4)每天對傳代細胞進行觀察，注意是否有污染及生長情況，如 生長良好可每隔3d換液一次，5d-7d可再傳代； (3)麝鼠香活性組分的制備工藝： 1)麝鼠香腺囊分泌物加入一倍量的胰蛋白酶在-10℃-120℃溫度 下進行反應3-40小時，得混合液； 2)加入混合液一倍量的1，3丙二醇或丙酮，充分混合，靜置 1-73小時； 3)混合液2000轉/分離下層和上層溶液，加入高錳酸鉀1-50mg 反應0.5-100小時； 4)用0.8-10倍量活性碳靜置1-36小時，除去高錳酸鉀； 5)離心后置于-10℃-100℃溫度下，用1，3丙二醇萃取次數為 1-8次，每次加入溶液量為3-10倍，再除去溶劑所得麝鼠香活性組 分為50-90％。。 【當前權利人】陳玉山 【當前專利權人地址】吉林省吉林市左家鎮鹿鳴大街15號 【被引證次數】5 【被他引次數】5.0 【家族被引證次數】5
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