【摘要】本發明涉及熵解碼和變換流水線階段的聯合處 理方法，屬于信號處理中的視頻和圖像編解碼技術領域，該方 法包括如下的步驟：在變換的流水線階段，完成某一個處理單 元的熵解碼系數的變換后，將該熵解碼系數緩存區并行清零； 與此同時，熵解碼流水線
【摘要】 一種多烷基羥基苯并二氫吡喃衍生物的制備方 法，屬于有機化合物制備領域。該方法將間位多元酚在乙醇/ 水混合溶劑中溶解，乙醇和水的重量比為5∶1～1∶1，所述溶 劑用量為酚類重量的80～200％，再加入酮和作催化劑的酸， 酸與間位多元酚的摩爾比為1∶3～2∶3，間位多元酚與酮的摩 爾比為4∶1～1∶1，在30～60℃，反應5～12小時，之后經 水洗、減壓烘干，得到多烷基羥基苯并二氫吡喃衍生物。該方 法具有高效率、高產率、高純度、工藝簡單、可操作性強、污 染小的優點。 【專利類型】發明申請 【申請人】北京化工大學 【申請人類型】學校 【申請人地址】100029北京市朝陽區北三環東路15號 【申請人地區】中國 【申請人城市】北京市 【申請人區縣】朝陽區 【申請號】CN200610113693.0 【申請日】2006-10-13 【申請年份】2006 【公開公告號】CN1931852A 【公開公告日】2007-03-21 【公開公告年份】2007 【授權公告號】CN100398530C 【授權公告日】2008-07-02 【授權公告年份】2008.0 【發明人】程玨; 陳靜; 張軍營; 楊萬泰 【主權項內容】1.一種多烷基羥基苯并二氫吡喃衍生物的制備方法，其特征在于：將間位多 元酚在乙醇/水混合溶劑中溶解，乙醇和水的重量比為5∶1～1∶1，所述溶 劑用量為間位多元酚重量的80～200％，再加入酮和作催化劑的酸，間位 多元酚與酸的摩爾比為3∶1～3∶2，間位多元酚與酮的摩爾比為4∶1～1∶ 1，在30～60℃，反應時間5～12小時，之后經水洗、減壓烘干，得到如 結構式(I)所示的多烷基羥基苯并二氫吡喃衍生物，其中R為含有1～4 個碳的低級烷烴或環烷烴，n的值為0～1。 【當前權利人】北京化工大學 【當前專利權人地址】北京市朝陽區北三環東路15號 【統一社會信用代碼】1210000040000182XD 【被引證次數】3 【被他引次數】3.0 【家族被引證次數】3
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