【摘要】本實(shí)用新型公開了一種斜體汽車，為解決現(xiàn)有技術(shù)中的汽車都是車體與地面平行的，啟動(dòng)慢、運(yùn)行耗能高的問題而設(shè)計(jì)。包括車體，以及安裝在車體上的前、后運(yùn)動(dòng)輪，其中汽車后運(yùn)動(dòng)輪，比汽車前運(yùn)動(dòng)輪大三分之一或二分之一。采用上述簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)的汽車，使車體
【摘要】 本發(fā)明涉及具有較高活性的人LPL突變體的獲 得。內(nèi)容包括：樹鼩LPL cDNA一鏈序列及編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列；分子生物學(xué)軟件分析預(yù)測(cè)樹鼩LPL與人LPL蛋白的結(jié)構(gòu)異同；Real－time PCR技術(shù)分析樹鼩LPL基因的組織特異性表達(dá)，并與人LPL的組織特異性表達(dá)進(jìn)行比較；以樹鼩的序列為基準(zhǔn)，構(gòu)建人LPL的四個(gè)突變體：E92Q；Q106K；H330Q；Q402E；應(yīng)用放射性同位素方法對(duì)野生型人LPL，野生型樹鼩LPL，突變型人LPL的活性進(jìn)行比較，結(jié)果表明野生型樹鼩的LPL活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于野生型人LPL活性，大約是人LPL活性的8倍；人LPL突變體E92Q，H330Q的活性顯著高于野生型人LPL的活性，約為野生型活性的7－8倍；而另外兩個(gè)突變體Q106K，Q402E的活性與野生型人LPL活性相比則無明顯變化。本研究結(jié)果為進(jìn)一步系統(tǒng)研究動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)病機(jī)制及對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的基因治療具有重要意義。 【專利類型】發(fā)明申請(qǐng) 【申請(qǐng)人】中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所 【申請(qǐng)人類型】科研單位 【申請(qǐng)人地址】100005北京市東單三條5號(hào) 【申請(qǐng)人地區(qū)】中國 【申請(qǐng)人城市】北京市 【申請(qǐng)人區(qū)縣】東城區(qū) 【申請(qǐng)?zhí)枴緾N200610078887.1 【申請(qǐng)日】2006-05-12 【申請(qǐng)年份】2006 【公開公告號(hào)】CN101070546A 【公開公告日】2007-11-14 【公開公告年份】2007 【發(fā)明人】周冰; 陳保生; 曾武威 【主權(quán)項(xiàng)內(nèi)容】1.本發(fā)明涉及參與不易感動(dòng)脈粥樣硬化動(dòng)物樹鼩脂代謝的關(guān)鍵酶——LPL。包括互補(bǔ)脫氧核糖核酸 (cDNA)序列，編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列。其特征在于：樹鼩LPL的cDNA全長(zhǎng)為3295bp，相應(yīng)編 碼蛋白質(zhì)有478個(gè)氨基酸。 【當(dāng)前權(quán)利人】中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所 【當(dāng)前專利權(quán)人地址】北京市東單三條5號(hào) 【統(tǒng)一社會(huì)信用代碼】12100000400010902X
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