【摘要】本發明公開了一種形成分數精度的小波參考塊 的方法，在小波域進行運動估計的小波視頻壓縮過程中，改變 了進行分數精度運動估計之前對圖像進行插值的傳統作法，利 用過度小波變換和矩陣插值兩個操作的可交換性，首先在空間 域對圖像數據進行過度小
【摘要】 本發明屬于鎂化合物的提純和熱分解方法。它 是將煅燒后的菱鎂礦石磨成過325目篩的氧化鎂粉 后入耐酸槽，加過濾水浸泡后入3.7倍的硝酸，加熱、 攪拌、靜置得甩干固體。加入初料氧化鎂粉重量 20％的去離子水，得礦漿。硝酸反應后調pH值至 8，入氯化銨飽液，攪拌、靜置，取清液加熱、壓濾。再 在850℃能連續進行的條件下，分解得氧化鎂固體磨 成細粉與過濾水入槽，攪拌、靜置、放液，甩干得干燥 至可磨粉。具有工藝方法簡單，易于掌握等優點。 【專利類型】發明申請 【申請人】李長斌 【申請人類型】個人 【申請人地址】115101遼寧省營口縣官屯鄉官屯村 【申請人地區】中國 【申請人城市】營口市 【申請號】CN91106182.7 【申請日】1991-07-18 【申請年份】1991 【公開公告號】CN1057247A 【公開公告日】1991-12-25 【公開公告年份】1991 【IPC分類號】C04B2/10; C01F5/02; C01F5/00; C04B2/00 【發明人】李長斌 【主權項內容】1、一種提純氧化鎂的工藝方法，其特征是將煅燒后的菱鎂礦石磨成過325目篩的氧化鎂粉，檢驗氧化鎂粉的各種成份含量并稱重后入耐酸槽中，按重量用1-1.5倍的過濾水浸泡8小時，計算氧化鎂粉中氧化鈣轉化成氫氧化鈣的量，入3.7-3.9倍含量為50%的硝酸，加熱40-50℃，恒溫攪拌20-30分鐘，靜置1小時，放出清液，固體甩干至不出水；然后加入是初料氧化鎂粉重量20%的去離子水，得礦漿，用5倍于氧化鎂粉重量的含量為50%的硝酸反應后，壓濾出硝酸鎂清液待用；檢驗得硝酸鎂成份和濃度，用氨水調PH值至8，加入硝酸鎂液量的1000∶220℃時氯化銨飽和液，攪拌10-15分鐘，靜置1小時，壓濾至液中無懸浮物時，取清液加熱至100℃-120℃壓濾；檢驗硝酸鎂液中硅、鋁、鐵各離子濃度均應不大于10-6M時，入加熱槽，在無污染的條件下加熱至無水份時，再在850℃-950℃，能連續進行的條件下，分解得到的二氧化氮氣體制成硝酸循環使用，氧化鎂固體磨成過325目篩細粉與1∶1的過濾水入槽，攪拌20-30分鐘，靜置1小時，放掉液體，固體甩不出水可干燥至磨粉時，磨粉包裝。 百度搜索馬 克 數 據 網 【當前權利人】李長斌 【當前專利權人地址】遼寧省營口縣官屯鄉官屯村
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