【摘要】本實用新型公開了一種電子密碼鎖。用硬殼紙 或塑料片打上孔就成為一把保密性很強,使用極為方 便的密碼鎖鑰匙,卡片鑰匙丟失或換新,可以很快變 換密碼,它與原機械門鎖配合使用。無需更換原機械 門鎖。該電子鎖由光電識別取碼器(操作機構)、控
【摘要】 本發明為漂白含鉻合成復鞣劑的制造方法,它采 用苯酚或甲酚或混合酚與濃硫酸直接合成含有二羥 基二苯砜與酚磺酸的混合物,再通過磺甲基化反應, 再用上述混合物調節物料pH值為酸性后與尿素反 應生成一種新的尿醛縮合物,并以此作為中間體與堿 式鉻鹽在高溫和酸性條件下經絡合反應來制造的。 本發明方法所制產品具有鉻鞣特性,其漂白性、耐光 性好,鞣制廢水鉻污染小,其廢水含鉻(Cr2O3)為0.4 ~0.5克/升。 【專利類型】發明申請 【申請人】中國科學院成都有機化學研究所 【申請人類型】科研單位 【申請人地址】610015四川省成都市新南門外磨子橋 【申請人地區】中國 【申請人城市】成都市 【申請號】CN90105757.6 【申請日】1990-01-16 【申請年份】1990 【公開公告號】CN1053448A 【公開公告日】1991-07-31 【公開公告年份】1991 【授權公告號】CN1019134B 【授權公告日】1992-11-18 【授權公告年份】1992.0 【IPC分類號】C14C3/02; D06L3/00; C14C3/06; D06L4/00 【發明人】龔正烈; 李淑華; 蘭振川; 闞以翠 【主權項內容】1、一種適用于加工淺色、白色軟牛面革(黃牛、水牛、牦牛面革)和豬服裝革、手套革的漂白含鉻合成復鞣劑的制造方法,其特征是由以下反應步驟完成: (1)第一步制備二羥基二苯砜和酚磺酸的混合物(以下簡稱A料),它是以酚類(指苯酚、甲酚、混合酚)、濃硫酸之和為基準,按重量比,各成份百分含量之和計為100%,將40~50%的酚類和60~50%的濃硫酸混合,加熱至95~100℃,反應1~2小時,在200~300mmHg壓力下,將上述物料升溫至148~150℃,攪拌保溫1~4小時,可制得A料; (2)第二步制備磺甲基化縮合物(以下簡稱B料),它是以A料、亞硫酸氫鈉或亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉與亞硫酸鈉的混合物、氫氧化鈉、甲醛與乙醇的混合液、水之和為基準,按重量比,各成份百分含量之和計為100%,將20~24%的A料和4~6%的亞硫酸氫鈉或亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉與亞硫酸鈉的混合物用33~40%的水加以稀釋混合,用氫氧化鈉調其pH值為8~9,在40~45℃下,加入12~27%的甲醛與乙醇的混合液,在55~65℃下保溫攪拌抖1~2小時,再升溫到99~100℃,攪拌保溫1~2小時,可制得pH值為8~8.5的B料。 (3)第三步是以A料、B料、尿素、甲醛與乙醇的混合液、氫氧化鈉、堿式鉻鹽、水之和為基準,按重量比,各成份百分含量之和計為100%,將24~25%的A料用2~3%的水稀釋后,與19~31%的B料混合,再加2.5~6%的尿素混勻,在pH值小于1和不高于45℃的條件下,加入13~21%的甲醛與乙醇的混合液,在55~65℃下,保溫攪拌1~2小時,爾后用氫氧化鈉調pH值為4.5,再用微量甲酸調pH值為4,得尿醛化縮合物,最后再加12~18%的堿式鉻鹽于95~100℃下攪拌回流20~30分鐘,再降低至60℃出料,可制得其pH值為5~6、含固為52±%的深綠色粘稠泥漿狀的漂白含鉻合成復鞣劑。。更多數據:搜索馬克數據網來源:www.macrodatas.cn 【當前權利人】中國科學院成都有機化學研究所 【當前專利權人地址】四川省成都市新南門外磨子橋 【統一社會信用代碼】12100000450724751M 【引證次數】4.0 【被引證次數】3.0 【他引次數】4.0 【被他引次數】3.0 【家族引證次數】4.0 【家族被引證次數】3.0
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